A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou na última sexta-feira (16) o estudo clínico de mais uma vacina contra o novo coronavírus no país.
A informação da autorização para testes foi divulgada nesta segunda-feira (19).
O imunizante, desenvolvido pela empresa Sichuan Clover Biopharmaceuticals, sediada na China, é aplicado em duas doses com intervalo de 22 dias entre elas.
“O ensaio clínico aprovado é de fase 2/3 (CLO-SCB-2019-003), duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, para avaliar a eficácia, imunogenicidade e segurança da vacina recombinante da subunidade da proteína S”, diz o texto publicado no site da Anvisa.
A expectativa é que o Brasil inclua 12.100 voluntários no teste, nos estados do Rio Grande do Sul, Rio Grande do Norte e Rio de Janeiro. As informações são da CNN Brasil.
Outros 10 mil voluntários também serão testados em outros países da América Latina, além da África do Sul, Bélgica, China, Espanha, Polônia e Reino Unido.
A informação da autorização para testes foi divulgada nesta segunda-feira (19).
O imunizante, desenvolvido pela empresa Sichuan Clover Biopharmaceuticals, sediada na China, é aplicado em duas doses com intervalo de 22 dias entre elas.
“O ensaio clínico aprovado é de fase 2/3 (CLO-SCB-2019-003), duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, para avaliar a eficácia, imunogenicidade e segurança da vacina recombinante da subunidade da proteína S”, diz o texto publicado no site da Anvisa.
A expectativa é que o Brasil inclua 12.100 voluntários no teste, nos estados do Rio Grande do Sul, Rio Grande do Norte e Rio de Janeiro. As informações são da CNN Brasil.
Outros 10 mil voluntários também serão testados em outros países da América Latina, além da África do Sul, Bélgica, China, Espanha, Polônia e Reino Unido.
